Условия работы:
Обязанности:
- составление валидационной документации, разработка СОП и рабочих инструкций согласно требованиям GMP;
- планирование и контроль выполнения план - графика валидации производственных процессов;
- разработка внутренних процедур компании и обучение персонала;
- взаимодействие с регулярными органами партнерами в рамках внешних инспекций и аудитов;
- опыт работы специалистом по валидации на фармацевтическом производстве от 1-го года;
Контактное лицо:
- Ермакова Людмила
- Телефон 8 4951183122
- E-mail [email protected]
- от 67 000 до 70 000 руб. до вычета налогов
График работы:
- Полный рабочий деньОбязанности:
- составление валидационной документации, разработка СОП и рабочих инструкций согласно требованиям GMP;
- планирование и контроль выполнения план - графика валидации производственных процессов;
- разработка внутренних процедур компании и обучение персонала;
- взаимодействие с регулярными органами партнерами в рамках внешних инспекций и аудитов;
Требования к кандидату:
- Требуемый опыт работы: 3–6 лет
- высшее образование (инженерно-техническое, фармацевтическое, химическое или технологическое);- опыт работы специалистом по валидации на фармацевтическом производстве от 1-го года;
Условия:
- Официальное трудоустройство. Режим работы по договоренности. Возможно трудоустройство с почасовой оплатой.
- Полный соц.пакет.
- Официальное трудоустройство. Режим работы по договоренности. Возможно трудоустройство с почасовой оплатой.
- Полный соц.пакет.
Адрес:
п.Нахабино, Московская область, Советская, 20 А
п.Нахабино, Московская область, Советская, 20 А
Контактное лицо:
- Ермакова Людмила
- Телефон 8 4951183122
- E-mail [email protected]